Vacunación contra la fiebre amarilla: la disminución de la protección a los 10 años puede justificar refuerzos

Resultados fundamentales

• 36 estudios, ~10.000 participantes, de 6 meses a 85 años.
  • Participantes inmunocomprometidos (n=8 estudios).
• Seroprotección, dosis única, efecto estimado (IC del 95 %)
  • <3 meses, n=29 estudios: 
    • Adultos: 0,98 (IC del 95% 0,97-0,98).
    • Niños; 0,94 (IC del 95 % 0,30-0,96).
    • Inmunodeprimidos (IC del 95 %, 0,65-0,98).
  • >3 meses - <5 años, 15 estudios:
    • Adultos:0,97 (IC del 95 % 0,95-0,98).
    • Niños: 0,52 (IC del 95 % 0,33-0,71).
    • Inmunodeprimidos: 0,86 (IC del 95 % 0,31-0,99).
  • >5 años - <10 años, 11 estudios: 
    • Adultos: 0,88 (IC del 95 % 0,78-0,93).
    • Niños: 0,54 (IC del 95 % 0,37-0,70).
    • Inmunodeprimidos: 0,75 (IC del 95 % 0,64-0,84).
  •  >10-<20 años, 5 estudios: 
    • Adultos: 0,71 (IC del 95 % 0,62-0,79).
    • Inmunocomprometidos: 0,62 (IC del 95 % 0,24-0,91).
  • >20 años, n=2 estudios: 
    • Adultos
    • Inmunocomprometidos: 0,94 (IC del 95 %: 0,71-1,00).
• Datos escasos para el refuerzo de la fiebre amarilla.

Diseño del estudio

• Revisión sistemática y metanálisis sobre la duración de la protección después de la vacunación contra la fiebre amarilla.
• Financiación: Centro para la Protección Sanitaria Internacional.

Limitaciones

• Ensayo funcional, diferentes protocolos.
• Muestras pequeñas de pacientes inmunocomprometidos.