USPSTF: un borrador respalda el cribado del riesgo de BRCA en el marco de la atención primaria

  • U.S. Preventive Services Task Force

  • Oncology guidelines update
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Punto clave

  • Una declaración preliminar del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (US Preventive Services Task Force, USPSTF) recomienda que las mujeres que tienen familiares que sufren cáncer relacionado con el BRCA (de mama, ovario, trompas de Falopio, peritoneo o páncreas) o cuya etnia/ascendencia esté relacionada con las mutaciones génicas BRCA1 o BRCA2 deberían someterse a cribado en el marco de atención primaria para determinar si presentan elevación del riesgo de mutaciones de BRCA.
  • Un resultado positivo en el cribado justifica la derivación para recibir asesoramiento genético y, si estuviera indicado, someterse a análisis genético.
  • El USPSTF continúa desaconsejando el cribado, el asesoramiento genético y el análisis de forma habitual en las mujeres sin antecedentes familiares o personales, o sin etnia/ascendencia que impliquen el aumento del riesgo de mutaciones de BRCA.

Por qué es importante

  • Las mujeres que obtengan un resultado positivo en las mutaciones de BRCA pueden reducir su riesgo de cáncer de mama y de ovario mediante diversos métodos: una mayor frecuencia del cribado, medicamentos que reduzcan el riesgo o cirugía para reducción del riesgo.

Puntos clave

  • La base científica del borrador de recomendación del USPSTF es una síntesis de los datos.
  • El cribado en el marco de la atención primaria debería basarse en herramientas de evaluación del riesgo validadas, tales como la Herramienta para la Evaluación de los Antecedentes Familiares de Ontario o el Sistema de Puntuación de Manchester, entre otros.
  • Una de cada 300-500 mujeres es portadora de mutaciones de BRCA, que son responsables de entre el 5 % y el 10 % de los casos de cáncer de mama, y del 15 % de los casos de cáncer de ovario.
  • Esta recomendación del USPSTF es más amplia que su recomendación de 2013, dado que incluye a las mujeres con etnia/ascendencia relacionada con las mutaciones de BRCA.