Una nueva farmacoterapia combinada reduce el riesgo de hospitalización relacionado con la COVID-19 en pacientes con riesgo de enfermedad grave
- Heather Mason
- Maria Baena
- Noticias
El análisis primario de un estudio clínico de fase 3 ha demostrado que los pacientes con positividad para COVID-19 con riesgo de enfermedad grave que recibieron una combinación de los anticuerpos monoclonales casirivimab e imdevimab (REGEN-COV) tuvieron un menor riesgo de hospitalización o muerte que los que recibieron placebo.
El estudio, publicado en The New England Journal of Medicine, incluyó 3.088 pacientes con o sin factores de riesgo para COVID-19 grave en la parte original de la fase 3 del estudio. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir una única dosis intravenosa de REGEN-COV (8.000 mg o 2.400 mg) o placebo. En la parte modificada de la fase 3 del estudio, 2.519 pacientes adicionales que tenían al menos un factor de riesgo para COVID-19 grave fueron aleatorizados al mismo tiempo para recibir una sola dosis de REGEN-COV (2.400 mg o 1.200 mg) o placebo.
En la primera fase, la hospitalización relacionada con COVID-19 o la muerte por cualquier causa ocurrió en el 1,3 % de los pacientes del grupo que recibió 2.400 mg y en el 4,6 % del grupo que recibió placebo. Estos resultados en la segunda fase se produjeron en el 1,0 % de los pacientes del grupo que recibió 1.200 mg y en el 3,2 % del grupo que recibió placebo.
REGEN-COV también resolvió los síntomas y redujo la carga vírica de SARS-CoV-2 con más rapidez que el placebo.
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