Una firma de seis biomarcadores predice el riesgo de metástasis en tumores neuroendocrinos raros (Theranostics)


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Un estudio internacional, coordinado por Mercedes Robledo, jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha identificado una firma de seis biomarcadores que permiten predecir el desarrollo de metástasis en feocromocitomas y paragangliomas, tumores endocrinos raros.

Entre el 15 y el 20% de los pacientes con estas enfermedades desarrollan metástasis, lo que hace que su abordaje represente un "importante desafío clínico" debido a la escasez de biomarcadores que permitan predecir el desarrollo de metástasis y a la falta de tratamientos efectivos.

En este sentido, el trabajo, publicado en Theranostics, ha hallado una firma de seis microARNs, pequeñas moléculas de ARN que tienen la capacidad de regular la expresión de otros genes que se encuentra alterada en numerosas enfermedades, asociadas a un mayor riesgo de progresión metastásica. La firma está ya presente en el tumor primario y por tanto en el momento del diagnóstico del paciente.

Gracias a la colaboración con un grupo francés, cuyos miembros son coautores de este trabajo, se ha podido detectar la misma firma de microARNs en suero de pacientes y asociar su presencia a una progresión más rápida de la enfermedad. Además, el análisis de los datos genómicos en su conjunto (mirnoma, transcriptoma y proteoma) permite sugerir que uno de los microARNs identificados en este estudio podría servir también para seleccionar pacientes que se beneficiarían de terapias moleculares específicas.

"Con los resultados obtenidos estamos un poco más cerca de encontrar el talón de Aquiles de este tipo de tumor huérfano", ha señalado la investigadora del CNIO y primera firmante de este trabajo, Bruna Calsina.