Un nuevo informe confirma que la resistencia a los antibióticos en la UE en enfermedades zoonóticas está aumentando
- Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria y Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades
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- Univadis
- Medical News
Los antimicrobianos utilizados para tratar las enfermedades zoonóticas como la campilobacteriosis y la salmonelosis son cada vez menos eficaces, según confirman nuevos datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).
El informe conjunto presenta datos de 2017 de 28 Estados miembros de la UE sobre seres humanos, cerdos y terneros menores de un año según los cuales continúa la tendencia ascendente de la resistencia a los antibióticos identificada en años previos.
En cepas aisladas de Salmonella en seres humanos y en cepas aisladas de Salmonella y E. coli en terneros y cerdos de engorde, una proporción elevada de las cepas aisladas era resistente a la ampicilina, a las sulfonamidas y a las tetraciclinas, mientras que la resistencia a las cefalosporinas de tercera generación fue infrecuente.
En cepas aisladas de Campylobacter de seres humanos, una proporción entre alta y sumamente alta de las cepas aisladas era resistente al ciprofloxacino y a las tetraciclinas, especialmente en Campylobacter coli (C. coli). En cinco países, una proporción entre alta y muy alta de cepas aisladas de C. coli de seres humanos era resistente también a la eritromicina, lo cual deja pocas opciones para el tratamiento de las infecciones graves por Campylobacter.
La resistencia combinada a antimicrobianos críticamente importantes en cepas aisladas de seres humanos y de animales fue, por lo general, infrecuente, pero se observaron niveles de multirresistencia entre muy altos y sumamente altos en S. typhimurium y en su variante monofásica tanto en seres humanos como en animales. Las cepas aisladas de S. Kentucky de seres humanos mostraron un nivel alto de resistencia al ciprofloxacino y una prevalencia alta de betalactamasas de espectro ampliado (BLEA).
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