Un metanálisis confirma la eficacia de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea para tratar el dolor agudo y crónico

  • Johnson MI et al.
  • BMJ Open

  • Maria Baena
  • Resúmenes de artículos
El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados.

Reseñado por Susan London | Informes Clínicos | 21 de febrero de 2022

Conclusión práctica

  • Un metanálisis muestra la eficacia de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS, por sus siglas en inglés) para reducir el dolor en comparación con un placebo y los tratamientos estándar.

Relevancia

  • La incertidumbre sobre los beneficios y daños de la TENS ha generado controversia sobre su cobertura por parte de los sistemas de salud públicos y los seguros privados.

Resultados fundamentales

  • Evidencias de certeza moderada mostraron que la intensidad del dolor fue menor durante o inmediatamente después de la TENS en comparación con el placebo (diferencia de medias estandarizada, -0,96; IC del 95 %, -1,14 a -0,78; I2=88%).
  • Beneficio observado independientemente de los factores del estudio (riesgo de sesgo, tamaño de la muestra, tipo de placebo), diagnóstico del dolor y duración:
    • Dolor agudo: –1,02 (IC del 95 %, –1,24 a –0,79).
    • Dolor crónico: –0,87 (IC del 95 %, –1,19 a –0,55).
  • Evidencias de certeza baja mostraron que la intensidad del dolor fue menor durante o inmediatamente después de la TENS en comparación con los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos de atención estándar (diferencia de medias estandarizada, -0,72; IC del 95 %, -0,95 a -0,50; I2=88%).
  • No hay diferencias significativas en el alivio del dolor con TENS de alta y baja frecuencia.
  • Riesgo de eventos adversos similar con TENS frente a los comparadores (riesgo relativo, 0,73; IC del 95 %, 0,36-1,48; I2=66 %).

Diseño del estudio

  • Revisión sistemática y metanálisis de 381 ensayos comparativos aleatorios de TENS entre 24.532 adultos con dolor.
  • Resultados principales: intensidad media del dolor; porcentaje de logro de varias magnitudes de reducción del dolor.
  • Financiación: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.

Limitaciones

  • Muchos ensayos pequeños, lo que contribuye a una evidencia imprecisa
  • No se midió la duración del beneficio.
  • No se notificaron bien los efectos adversos.