Un inhibidor de EGFR de segunda generación puede ser eficaz para un tipo de cáncer de pulmón no tratable (Sci Transl Med)


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Investigadores de la Universidad de Glasgow, Reino Unido han descubierto que un tratamiento habitualmente utilizado contra diferentes tipos de cáncer es capaz de bloquear el crecimiento en un tipo de cáncer de pulmón que actualmente no tiene un tratamiento específico.

El trabajo, publicado en Science Translational Medicine, abre la posibilidad de tratar a un gran número de pacientes. Se trata de un inhibidor de EGFR de segunda generación, si se usa en combinación con terapias adicionales.

Un tercio de los adenocarcinomas pulmonares tienen un gen mutante KRAS, el cual requiere la actividad de cualquiera de los cuatro receptores de factor de crecimiento EGFR/ERBB para impulsar la proliferación celular.

Actualmente, no hay medicamentos inhibidores de KRAS disponibles para el tratamiento de estos tumores y los medicamentos de EGFR de primera generación no han demostrado ningún beneficio para esta forma de cáncer. Sin embargo, los científicos han detectado que, a diferencia de los inhibidores de EGFR de primera generación, un inhibidor de EGFR de segunda generación particular (un inhibidor multi-ERBB) es capaz de bloquear la proliferación de células de cáncer de pulmón mutantes de KRAS en estudios de laboratorio, impidiendo así la formación de cánceres de pulmón impulsados por KRAS en ratones.

"Hay una necesidad urgente de desarrollar estrategias alternativas de tratamiento más eficaz contra el gen KRAS, por lo que este es un avance prometedor que esperamos que pueda beneficiar a los pacientes pronto. El inhibidor que estudiamos ayudó a sensibilizar a los tumores y aportó beneficio terapéutico cuando se usó en combinación con otro medicamento contra el cáncer llamado trametinib, lo que resulta en una clara extensión de la esperanza de vida", ha explicado el autor principal, Daniel Murphy.

Sin embargo, los efectos secundarios no deseados de estos fármacos en tejidos normales siguen siendo un problema, si bien los expertos creen que las nuevas estrategias para limitar el suministro de estos medicamentos al sitio del tumor podrían reducir tales efectos secundarios y mejorar en gran medida la utilidad de esta clase de productos terapéuticos.