Tratamiento de primera línea con FOLFIRINOX contra el adenocarcinoma pancreático localizado

  • Janssen QP & al.
  • J Natl Cancer Inst

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • Se analizan la supervivencia global (SG) y la supervivencia específica al cáncer (SEC) con FOLFIRINOX(m) de primera línea contra el adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP) localmente avanzado (LA), de resecabilidad límite (RL) y posiblemente resecable (PR).

Por qué es importante

  • Se trata de un amplio estudio internacional de cohortes sobre las tasas de resección y la supervivencia en los pacientes que reciben FOLFIRINOX(m) contra el ACDP en distintos estadios.

Diseño del estudio

  • Se trata de un estudio retrospectivo internacional de cohortes de todos los pacientes consecutivos que presentaban ACDP localizado y que recibieron al menos 1 ciclo de FOLFIRINOX(m) como tratamiento inicial en 5 centros entre 2012 y 2019.
  • Financiación: Fundación Living With Hope, Fundación Onno Ruding, Sociedad Neerlandesa del Cáncer, ZonMw.

Resultados clave

  • Se incluyó a 1835 pacientes, de los cuales 958 (52,2 %) presentaban ACDP LA, 531 (28,9 %) lo presentaban con RL y 346 (18,9 %), PR.
  • La mediana del número de ciclos de FOLFIRINOX(m) fue de 6 (rango intercuartílico: 4-8).
  • Los tratamientos posteriores fueron los siguientes:
    • quimioterapia: 12,9 %;
    • radioterapia: 49 %;
    • resección: 37,9 %.
  • Las tasas de resección fueron las siguientes:
    • con ACDP LA: del 17,6 %;
    • con ACDP RL: del 53,1 %;
    • con ACDP PR: del 70,5 %.
  • Las tasas de resección sin afectación de los bordes (>1 mm) fueron las siguientes:
    • con ACDP LA: del 55,2 %;
    • con ACDP RL: del 62,6 %;
    • con ACDP PR: del 79,2 %.
  • La mediana de la SG fue la siguiente:
    • con ACDP LA: 18,7 meses (IC del 95 %: 17,7-19,9);
    • con ACDP RL: 23,2 meses (IC del 95 %: 21,0-25,7);
    • con ACDP PR: 31,2 meses (IC del 95 %: 26,2-36,6).
  • La mediana de la SG para los 695 pacientes que se sometieron a resección fue de 38,3 meses (IC del 95 %: 36,1-42,0).

Limitaciones

  • No se realizó ninguna revisión histopatológica ni radiológica centralizada.
  • Los criterios de estadificación diferían entre los centros.