¿Se relaciona un menor intervalo de tiempo hasta el inicio de la epilepsia tras un ictus con la resistencia a los fármacos?

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Reseñado por Susan London | Informes Clínicos | 25 de mayo de 2022

Conclusión práctica

  • El tiempo hasta el inicio de la epilepsia posterior a un ictus predijo de forma independiente el riesgo de resistencia a los medicamentos antiepilépticos, siendo mayor el riesgo en los pacientes cuyas convulsiones comenzaron en los primeros meses después del ictus.

Relevancia

  • Los hallazgos pueden dar información sobre el pronóstico y el seguimiento.

Resultados fundamentales

  • En el 18,3 % de los pacientes la epilepsia posterior al ictus fue resistente a los fármacos.
  • La mediana de tiempo entre el ictus y la primera convulsión no provocada de epilepsia posterior al ictus fue diferente (p < 0,001):
    • 13 meses en el grupo farmacorresistente.
    • 19 meses en el grupo sensible a medicamentos.
  • El riesgo de resistencia a los medicamentos disminuyó con el aumento del tiempo entre el ictus y el inicio de la epilepsia (odds ratio ajustada [ORa], 0,21; IC del 95 %, 0,09-0,48; p < 0,001).
  • Probabilidad de que la epilepsia sea resistente a los medicamentos en el momento del inicio:
    • Máximo, del 80 % al 95 %, en los primeros 4 meses después del ictus.
    • Disminuyó bruscamente a ~10 % a los 12 meses.
    • Estable hasta los 32 meses.
    • Disminuyó gradualmente a partir de entonces a ~0 % a los 64 meses.

Diseño del estudio

  • Estudio de cohortes retrospectivo italiano de 159 adultos con epilepsia secundaria a infarto cerebral o hemorragia intracerebral espontánea con una mediana de seguimiento de 5 años.
  • Resultado principal: resistencia a los medicamentos (fracaso de ensayos adecuados de 2 esquemas de medicamentos antiepilépticos tolerados, elegidos apropiadamente y utilizados para lograr una ausencia sostenida de convulsiones).
  • Financiación: ninguna declarada.

Limitaciones

  • Diseño unicéntrico.
  • Posible sesgo, diagnóstico erróneo.
  • Falta de datos sobre factores modificadores (p. ej., genética, exposiciones posteriores al ictus).
  • Se desconoce el manejo de las convulsiones sintomáticas agudas.