Resultados cardiovasculares de los tratamientos antidiabéticos en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia cardiaca isquémica

  • Godec TR et al.
  • ESC Heart Fail

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Reseñado por Pavankumar Kamat | Informes Clínicos | 29 de marzo de 2022

Conclusión práctica

  • La metformina, las sulfonilureas y la insulina tuvieron efectos beneficiosos comparables en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia cardiaca isquémica 

Relevancia

  • Existe incertidumbre con respecto a las estrategias óptimas de control de la diabetes en pacientes con insuficiencia cardiaca después de un infarto de miocardio.

Diseño del estudio

  • Estudio de cohortes prospectivo que incluyó datos sobre 1.172 pacientes con diabetes de tipo 2 e insuficiencia cardiaca incidente de etiología isquémica de la base de datos delClinical Practice Research Datalink del Reino Unido, vinculados a datos de hospitalización y mortalidad (1998-2010).
  • Resultado primario: combinación de muerte cardiovascular y hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca.
  • Resultado secundario: componentes individuales del resultado primario y mortalidad por todas las causas.
  • Financiación: Centro de Investigación Biomédica del Instituto Nacional para la Investigación de la Salud en los Hospitales del University College de Londres.

Resultados fundamentales

  • Durante la mediana de seguimiento de 2,53 años, 596 (50,9 %) de 1.172 pacientes sufrieron una combinación de muerte cardiovascular y ​​hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca.
  • La metformina (hazard ratio ajustado [HRa] 0,50; IC del 95 %: 0,42 a 0,59), las sulfonilureas (HRa 0,66; IC del 95 %: 0,55 a 0,80) y la insulina (HRa 0,53; IC del 95 %: 0,43 a 0,65) se asociaron con un riesgo más bajo de la combinación de muerte cardiovascular y ​​hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca (p <0,001 para todas).
  • De manera similar, la metformina (HRa 0,43; IC del 95 %: 0,35 a 0,52), las sulfonilureas (HRa 0,57; IC del 95 %: 0,46 a 0,70) y la insulina (HRa 0,34; IC del 95 %: 0,27 a 0,43) se vincularon con un riesgo más bajo de mortalidad por todas las causas (p <0,001 para todas).

Limitaciones

  • Diseño observacional.

● Posible riesgo de confusión no medida.
● No se evaluaron los tratamientos más nuevos para la diabetes de tipo 2, como los inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa, los agonistas del péptido 1 similar al glucagón y los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4.