Positivos resultados con tiragolumab en combinación con atezolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para PD-L1


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Roche ha anunciado este jueves resultados positivos de un ensayo fase II que evalúa la eficacia y seguridad de tiragolumab en combinación con atezolizumab (Tecentriq) en comparación con atezolizumab  solo como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para PD-L1.

"Tiragolumab es una innovadora inmunoterapia contra el cáncer diseñada para unirse a TIGIT, una proteína de control inmunitario expresada en las células inmunitarias", explica la compañía en un comunicado. Tanto la proteína TIGIT como la PD-L1 juegan un papel importante en la supresión inmunológica, y el bloqueo de ambas vías podría mejorar la actividad antitumoral.

Los resultados completos del ensayo clínico se presentarán en una sesión oral incluida en Programa Científico Virtual ASCO20, organizado por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 29 al 31 de mayo de 2020.

"Es un placer para nosotros poder compartir estos primeros resultados con anti-TIGIT, que muestran que tiragolumab, nuestra nueva inmunoterapia contra el cáncer tiene una eficacia y seguridad alentadoras en combinación con Tecentriq. TIGIT, una proteína de control inmunológico expresada en las células inmunes, fue identificada por nuestros propios científicos. Al bloquear ambas vías TIGIT y PD-L1 simultáneamente, esperamos profundizar las respuestas de los pacientes a la inmunoterapia y ampliar el número de personas que pueden beneficiarse de esta terapia", ha asegurado Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche.

La compañía ha iniciado recientemente dos ensayos clínicos fase III en los que se evalúa tiragolumab más atezolizumab  en pacientes con determinados tipos de cáncer de pulmón (SKYSCRAPER-01 y SKYSCRAPER-02). Tiragolumab también se está estudiando en otros tumores sólidos, así como en cánceres hematológicos. Los resultados adicionales de la fase 1a/b en tumores sólidos se presentarán en un próximo encuentro médico.