Nuevos datos sobre el controvertido uso de ivermectina para la COVID-19
- Dawn O’Shea
- Maria Baena
- Noticias
En un nuevo ensayo clínico aleatorizado no se han encontrado datos que respalden el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19.
El ensayo abierto y aleatorizado I-TECH (Eficacia del tratamiento con ivermectina en pacientes con COVID-19 de alto riesgo, por sus siglas en inglés) se llevó a cabo en 21 centros de Malasia entre el 31 de mayo y el 25 de octubre de 2021. En el estudio se inscribió a pacientes ≥50 años con COVID-19 confirmada por laboratorio, comorbilidades y enfermedad leve-moderada, dentro de la semana de inicio de los síntomas. La enfermedad grave se definió como la necesidad de oxígeno suplementario.
Los pacientes reciben ivermectina oral, 0,4 mg/kg diarios durante cinco días, más el tratamiento estándar (n=241) o solo el tratamiento estándar (n=249).
De los 490 pacientes incluidos en el análisis primario, el 21,6 % del grupo asignado a ivermectina y el 17,3 % del grupo de control evolucionaron hacia la enfermedad grave (riesgo relativo [RR] :1,25; IC del 95 %: 0,87-1,80; p=0,25).
Se requirió ventilación mecánica en el 1,7 % frente al 4,0 %, respectivamente (RR: 0,41; IC del 95 %: 0,13-1,30; p=0,17).
La tasa de ingreso en la unidad de cuidados intensivos fue del 2,4 % frente al 3,2 % (RR: 0,78; IC del 95 %: 0,27-2,20; p=0,79) y la mortalidad intrahospitalaria a los 28 días fue del 1,2 % frente al 4,0 % (RR: 0,31; IC del 95%: 0,09-1,11; p=0,09).
El efecto adverso más frecuente notificado fue la diarrea (5,8 % frente a 1,6 %).
Este contenido fue publicado originalmente en Univadis.uk
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