Nuevo informe de evaluación de fármacos de SEOM: lorlatinib


  • Laura Collada Ali
  • Oncology drug update
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Puntos clave

  • Lorlatinib (Lorviqua) a dosis de 100 mg cada 24 h hasta progresión o toxicidad.
  • Pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de pulmón avanzado con reordenamiento de ALK (ALK+) cuya enfermedad ha progresado a:
    • alectinib o ceritinib como primera línea de tratamiento.
    • crizotinib y al menos otra línea de tratamiento con ALK-TKI.
  • El paciente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado tras progresión a 1 o 2 líneas de tratamiento previo tiene una mal pronóstico, siendo el tratamiento con quimioterapia uno de los de elección, con malos resultados. Lorlatinib ha demostrado resultados positivos en este contexto, con una alta tasa de respuesta y supervivencia libre de progresión

SEOM ha elaborado un nuevo Informe de Evaluación de Fármacos, en esta ocasión de lorlatinib (Lorviqua ® ), que ha sido enviado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). SEOM quiere recordar a la industria farmacéutica que es importante que notifiquen a SEOM la valoración positiva del CHMP de sus fármacos al ser el punto de partida que utiliza para la elaboración de los Informes de Evaluación SEOM de Medicamentos.