Los medicamentos para la enfermedad inflamatoria intestinal pueden afectar al control de la glucemia en pacientes con diabetes
- Bower JAJ et al | World J Diabetes | 15 de agosto de 2021
- Maria Baena
- Resúmenes de artículos
Reseñado por Miriam Tucker | Informes Clínicos | 20 de septiembre de 2021
Conclusión práctica
- Los medicamentos para enfermedad inflamatoria intestinal pueden influir en el control de la glucemia de pacientes con diabetes mellitus concomitante.
- El tratamiento inmunosupresor puede influir en otros trastornos autoinmunitarios.
Relevancia
- Tanto la diabetes como la enfermedad inflamatoria intestinal tienen una alta prevalencia en todo el mundo y es probable que coexistan en muchos individuos.
Diseño del estudio
- Revisión de la literatura.
- Financiación: ninguna declarada.
Resultados fundamentales
- 5-aminosalicilatos: parecen tener un efecto hipoglucemiante, pero también pueden descender falsamente las cifras de HbA1c a consecuencia de hemólisis.
- Corticoides: causa importante de hiperglucemia y desenmascaramiento de la diabetes previamente no diagnosticada en función de la dosis.
- Tiopurinas: datos de un estudio indican posible reducción de la resistencia a la insulina y menores requerimientos de insulina, pero en otros no se encontró diferencia en la dosis de insulina o en la HbA1c a 1 año.
- Biofármacos:
- Infliximab: bloquea el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), cuyos niveles elevados están vinculados con la resistencia a la insulina. Datos en animales lo mismo que anecdóticos humanos indican mejor control de la glucemia.
- Adalimumab: también un bloqueador de TNF-α con datos de reducción de la glucemia en animales. Informes humanos anecdóticos de reducción de la glucemia con algo de hipoglucemia.
- Un estudio grande que mostró un incremento significativo en el riesgo de diabetes con infliximab lo mismo que con adalimumab frente a abatacept en pacientes con artritis reumatoide estuvo confundido por las mayores tasas de obesidad en los grupos asignados al inhibidor de TNF-α.
- Vedolizumab y ustekinumab: ningún artículo relevante.
Limitaciones
- Datos escasos.
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