Reseñado por Susan London | Informes Clínicos | 25 de agosto de 2021
Conclusión práctica
- Cada uno de estos tres biomarcadores plasmáticos (Aβ42, oligómero Aβ y tau) muestra un buen rendimiento para distinguir pacientes con enfermedad de Alzheimer de individuos cognitivamente sanos.
Relevancia
- Faltan pruebas de diagnóstico fiables, no invasivas y rentables para la enfermedad de Alzheimer.
Resultados fundamentales
- Para diferenciar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer de los individuos no afectados, las odds ratio (OR) de diagnóstico fueron las siguientes:
- Aβ42: 32,2 (sensibilidad, 88 %; especificidad, 81 %).
- Oligómero Aβ: 29,1 (sensibilidad, 80 %; especificidad, 88 %).
- Tau: 52,1 (sensibilidad, 90 %; especificidad, 87 %).
- La heterogeneidad en el rendimiento diagnóstico de los biomarcadores se explicó por el método analítico utilizado (p=0,01).
- Al evaluar la tau plasmática, el rendimiento diagnóstico fue mejor con la reducción inmunomagnética que con la matriz de una sola molécula.
- Para diferenciar a los pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico de los individuos no afectados, las OR de diagnóstico fueron las siguientes:
- Aβ42: 60,4 (sensibilidad, 86 %; especificidad, 90 %).
- Tau: 49,1 (sensibilidad, 79 %; especificidad, 94 %).
Diseño del estudio
- Revisión sistemática y metanálisis de 17 estudios con 2.083 participantes (edad media, 62-82 años) que evaluaron la precisión diagnóstica de los biomarcadores sanguíneos.
- Media del miniexamen del estado mental de los pacientes con enfermedad de Alzheimer: 4,0-22,2.
- Principales resultados: rendimiento diagnóstico para enfermedad de Alzheimer y deterioro cognitivo leve amnésico.
- Financiación: ninguna.
Limitaciones
- Los estándares de referencia de diagnóstico diferían entre los estudios.
- Pocos estudios evaluaron la progresión del deterioro cognitivo leve amnésico a la enfermedad de Alzheimer.
- Múltiples proteínas tau combinadas para el análisis de tau.
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