Leucemia mieloide aguda pediátrica: el riesgo de anomalías citogenéticas se eleva con el IMC
- Løhmann DJA & al.
- Cancer Med
- Univadis
- Clinical Summary
Punto clave
- En los niños con leucemia mieloide aguda (LMA) de nueva aparición, la posibilidad de albergar las anomalías citogenéticas t(8;21) o inv(16) aumentó con el IMC.
Por qué es importante
- Este puede ser el primer estudio notificado en el que se relaciona la puntuación de la desviación estándar del IMC con la incidencia de anomalías citogenéticas en los niños con LMA.
Diseño del estudio
- Se trata de un estudio para investigar las asociaciones entre el IMC antes del tratamiento y los desenlaces en una cohorte de 10 países diferentes de 867 niños con LMA de nueva aparición.
- La mediana de la edad en el momento del diagnóstico era de 10 años (intervalo: 2-17 años).
- Financiación: Fundación Danesa del Cáncer Infantil, Sociedad Oncológica Danesa, Fundación Novo Nordisk, Institutos Canadienses de Investigación Sanitaria, Instituto de Investigación de la Sociedad Oncológica Canadiense.
Resultados clave
- No se observó ninguna diferencia significativa en la incidencia de recidiva, mortalidad relacionada con el tratamiento ni mortalidad global según el IMC.
- Las anomalías citogenéticas entre los pacientes con datos genéticos disponibles fueron:
- El 19 % presentaba t(8;21).
- El 10 % presentaba inv(16).
- El 12 % presentaba reorganización de KMT2A.
- La posibilidad de albergar t(8;21) o inv(16) aumentó con el aumento del IMC en comparación con los pacientes con peso saludable:
- t(8;21) en pacientes con sobrepeso y obesos: ORa = 1,2 (IC del 95 %: 0,7‐1,9) y 1,9 (IC del 95 %: 1,1-3,4);
- inv(16) en pacientes con sobrepeso y obesos: ORa = 1,6 (IC del 95 %: 0,8‐3,0) y 2,8 (IC del 95 %: 1,3-5,8).
Limitaciones
- Los grupos de IMC se evaluaron en el momento del diagnóstico; no se tuvo en cuenta el cambio de peso durante el tratamiento.
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