Las reacciones cutáneas relacionadas con las vacunas contra la COVID-19 son frecuentes, pero generalmente transitorias
- Kroumpouzos G et al.
- Microorganisms
Reseñado por Liz Scherer | Informes Clínicos | 1 de abril de 2022
Conclusión práctica
- Aproximadamente el 40 % de los pacientes que reciben vacunas contra la COVID-19 experimentarán grandes reacciones locales retardadas, generalmente asociadas con la vacuna de ARNm de Moderna. Las mujeres presentan un riesgo especial.
- La mayoría de las reacciones son leves y no conllevan implicaciones a largo plazo para la salud.
Relevancia
- Se debe informar a los pacientes sobre el potencial riesgo de reacciones cutáneas relacionadas con la vacuna contra la COVID-19 para evitar complicaciones potenciales.
- Se deben vigilar anafilaxis, angioedema y proclividad a reacciones alérgicas.
- Se debe considerar la colaboración multidisciplinar para asegurar la identificación y el manejo.
Resultados fundamentales
- 80 estudios; 1.265 pacientes (el 48,9 % de Europa y el 46,8 % de Estados Unidos); el 81,6 % mujeres; edad media, 50,7 años.
- Reacciones (n=1.415):
- El 40,4 % grandes reacciones locales retardadas; el 16,5 % reacciones en el lugar de inyección, el 9,5 % zoster, el 9,0 % urticarias, el 6,7 % lesiones morbiliformes/eritematosas difusas. En total, el 55,7 % fueron reacciones asociadas con la vacuna mRNA-1273 (el 79,5 % en el lugar de la inyección y el 72,0 % grandes reacciones locales retardadas).
- Vacunación con BNT162b2 (Pfizer/BioNTech): el 54,8 % vinculadas a reacciones retardadas (frente al 31,3 % con mRNA-1273).
- El 58,3 % ocurrieron tras la primera dosis, el 26,9 % tras la segunda dosis y el 14,8 % tras ambas dosis.
Diseño del estudio
- Revisión sistemática que evaluó las complicaciones dermatológicas de las vacunas contra la COVID-19 mRNA-1273 (vacuna de ARNm de Moderna), la vacuna BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) y AZD1222 (AstraZeneca/Universidad de Oxford; vacuna vectorial adenovírica).
- Financiación: ninguna.
Limitaciones
- Sesgo de publicación.
- Generalizabilidad limitada.
- Corta duración de la selección de participantes.
- La mayoría de las reacciones adversas se documentaron en pacientes blancos.
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