La vacuna antigripal es segura y eficaz durante el tratamiento con trastuzumab para el cáncer de mama

  • Joona TB & al.
  • Breast Cancer Res Treat

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • La vacuna antigripal fue segura y eficaz durante el tratamiento con trastuzumab en las pacientes con cáncer de mama HER2+ que participaban en un ensayo sueco no aleatorizado.

Por qué es importante

  • Las pacientes con cáncer presentan un mayor riesgo de infección debido a la inmunodepresión producida por las neoplasias malignas subyacentes o por su tratamiento.
  • Con este ensayo se proporciona apoyo empírico a la recomendación actual de ofrecer vacunación antigripal a las pacientes con cáncer de mama que reciben tratamiento dirigido.

Diseño del estudio

  • Se trata de un ensayo no aleatorizado, abierto y multicéntrico de administración de la vacuna antigripal trivalente a 20 pacientes con cáncer de mama no metastásico durante el tratamiento con trastuzumab (a mitad del ciclo) y a 37 participantes de control sanas.
  • La vacuna contenía las cepas A/California/7/2009 (H1N1) pdm09, A/Hongkong4801/2014 (H3N2) y B/Brisbane/60/2008 inactivadas.
  • La tasa de seroprotección se definió como unos valores de la media geométrica de al menos 1:40 de inhibición de la hemaglutinación para las cepas H1N1 y de la gripe B.
  • Financiación: Consejo de Investigación Regional de Uppsala-Örebro.

Resultados clave

  • No hubo diferencia en la tasa de seroprotección entre las pacientes con cáncer de mama y las participantes de control para:
    • H1N1: 100 % en ambos grupos;
    • cepa de la gripe B: 78,9 % frente al 89,2 % (p = 0,423).
  • Ambos grupos presentaron un aumento de la media geométrica de los valores en comparación con los valores iniciales, y el aumento fue patente en las semanas tanto 4 como 12 después de la vacunación.
  • Los acontecimientos adversos fueron poco frecuentes y leves en el grupo de cáncer de mama; se produjo 1 acontecimiento adverso grave sin relación con la vacunación.

Limitaciones

  • El diseño era abierto y no aleatorizado.
  • La muestra era de tamaño reducido.