Inhibidores de la bomba de protones relacionados con la aparición de diabetes de tipo 2
- Czarniak P & al. | Br J Clin Pharmacol | 15 de diciembre de 2021
- Maria Baena
- Resúmenes de artículos
Reseñado por Miriam Tucker | Informes Clínicos | 27 de diciembre de 2021
Conclusión práctica
- El uso de inhibidores de la bomba de protones se asocia con el inicio de la diabetes de tipo 2, efecto que aumenta con la dosis y la duración.
- El aumento del riesgo parece mayor de lo que se había informado previamente.
- Se recomienda el control de la glucosa para las personas de alto riesgo (es decir, obesas o con prediabetes) que usen inhibidores de la bomba de protones a largo plazo.
Relevancia
- El mecanismo puede deberse a una menor secreción de magnesio y aumento del péptido 1 similar al glucagón.
- Los inhibidores de la bomba de protones se utilizan ampliamente y son de fácil acceso.
Diseño del estudio
- Datos de 9.531 participantes sin diabetes de tipo 2 al inicio del Estudio Rotterdam, prospectivo poblacional, incluidos 656 (6,9 %) que utilizaron inhibidores de la bomba de protones al inicio del estudio.
- Financiación: ninguna declarada.
Resultados fundamentales
- Durante una mediana de seguimiento de 4 años, se diagnosticó diabetes de tipo 2 a 899 participantes (9,4 %).
- El uso inicial de inhibidores de la bomba de protones se asoció con un aumento significativo de la insulina en ayunas y la proteína C reactiva y una disminución del magnesio y de la actividad estimulante del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) séricos.
- Después de los ajustes por edad, sexo, uso anterior de inhibidores de la bomba de protones, IMC, hipertensión, tabaquismo actual, consumo de alcohol, actividad física, educación y uso de medicamentos para reducir los lípidos, la hazard ratio ajustada (HRa) entre el uso de inhibidores de la bomba de protones y la diabetes de tipo 2 incidente fue 1,62 (IC del 95 %, 1,31- 2.02).
- El riesgo aumentó con la duración del uso de inhibidores de la bomba de protones (HR, de 1,32 [IC del 95 %, 1,07-1,63] durante < 90 días a 1,68 [1,23-2,31] durante > 731 días) y la dosis diaria definida (DDD; HR, 1,64 [IC del 95 %, 1,00-2,68] para < 1 DDD a 2,00 [1,28-2,12] para > 1 DDD).
Limitaciones
- Posible sesgo de diagnóstico.
- No hay datos repetidos sobre el nivel de magnesio, IGF-1 y microbiota intestinal.
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