Ictus isquémico agudo: ticagrelor más ácido acetilsalicílico mejor que ácido acetilsalicílico solo
- Johnston SC et al – N Engl J Med – 16 de julio de 2020
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- Maria Baena
- Resúmenes de artículos
Reseñado por Susan London | Informes Clínicos | 22 de julio de 2020
Conclusión práctica
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En pacientes con ictus isquémico de leve a moderado o ataque isquémico transitorio (AIT), añadir ticagrelor a ácido acetilsalicílico reduce el riesgo de ictus recidivante o muerte a expensas de un aumento de hemorragia grave.
Relevancia
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Un editorial hace referencia a otros datos que respaldan la combinación ácido acetilsalicílico más clopidogrel y recomienda ácido acetilsalicílico como un “tratamiento simple” para todos los pacientes que han presentado un AIT, salvo cuando hay contraindicaciones.
Resultados fundamentales
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Riesgo de ictus recidivante (de cualquier tipo) o muerte a 30 días:
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5,5% con ticagrelor más ácido acetilsalicílico frente a 6,6% con ácido acetilsalicílico solo.
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HR: 0,83 (IC del 95% [IC 95%]: 0,71-0,96).
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Ictus isquémico:
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5,0% con ticagrelor más ácido acetilsalicílico frente a 6,3 con ácido acetilsalicílico solo.
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HR: 0,79 (IC 95%: 0,68-0,93).
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Cerca de 24% de los pacientes de los dos grupos presentaron discapacidad (puntuación en la escala de Rankin modificada >1; p=0,61).
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Hemorragia grave:
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0,5% con ticagrelor más ácido acetilsalicílico frente a 0,1% con ácido acetilsalicílico solo.
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HR: 3,99 (IC 95%: 1,74-9,14).
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Diseño del estudio
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Estudio aleatorizado controlado internacional con 11.016 pacientes que tenían ictus isquémico no cardioembólico agudo de leve a moderado o AIT que no se trataron con trombólisis ni trombectomía.
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Los participantes fueron aleatorizados en las primeras 24 horas subsiguientes al inicio de los síntomas a un plan de 30 días a base de ticagrelor (dosis de carga de 180 mg, luego 90 mg dos veces al día) más ácido acetilsalicílico (300-325 mg en el primer día, luego 75-100 mg al día) o placebo más ácido acetilsalicílico correspondiente.
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Criterio principal de valoración: combinación de ictus o muerte al cabo de 30 días.
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Financiación: AstraZeneca
Limitaciones
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Diferentes poblaciones de pacientes; las definiciones del criterio de valoración impidieron comparaciones entre estudios.
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No se sabe si es generalizable.
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