Factor pronóstico negativo de la eficacia del tratamiento complementario con gemcitabina en el cáncer pancreático

  • Guenther M & al.
  • JNCI Cancer Spectr

  • Univadis
  • Clinical Summary
El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados.

Conclusión práctica

  • En los pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático que recibieron tratamiento complementario con gemcitabina, la presencia de lipopolisacáridos fue pronóstica de una supervivencia sin enfermedad y una supervivencia global peores.

Relevancia

  • Los lipopolisacáridos pueden servir como factor pronóstico negativo de la eficacia del tratamiento complementario con gemcitabina en el adenocarcinoma ductal pancreático.

Diseño del estudio

  • Estudio retrospectivo en un único centro de 376 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático que recibieron tratamiento complementario con gemcitabina (n= 230) o con otros fármacos (n= 29), o que no recibieron tratamiento complementario (n= 117).
  • Se utilizaron los lipopolisacáridos como marcador indirecto de la colonización bacteriana.
  • Financiación: ninguna.

Resultados fundamentales

  • Se detectaron lipopolisacáridos en 86 tumores de 376 pacientes.
  • En los pacientes que recibieron tratamiento complementario con gemcitabina, la presencia de lipopolisacáridos se asoció con una supervivencia sin enfermedad (hazard ratio [HR]: 1,83; intervalo de confianza 95 % [IC 95 %]: 1,26-2,65; p de Cox= 0,001) y una supervivencia global (HR: 1,82; IC 95 %: 1,26-2,62; p de Cox= 0,001) peores.
  • En los pacientes que no recibieron tratamiento complementario con gemcitabina (n= 146), no hubo ninguna asociación entre la presencia de lipopolisacáridos y la supervivencia.
  • Los lipopolisacáridos no se correlacionaron con la antibioticoterapia prequirúrgica, la intervención de las vías biliares ni la diabetes.

Limitaciones

  • Estudio retrospectivo en un único centro.
  • Falta información sobre el microbioma tumoral durante la progresión de la enfermedad.
  • Solo se examinó tejido tumoral primario.