¿Es seguro el ejercicio durante el tratamiento sistémico del cáncer?
- Miriam Davis
- Resúmenes de artículos
Antecedentes
En muchas guías clínicas de tratamiento del cáncer se recomiendan el ejercicio para los pacientes que se someten a quimioterapia y otros tratamientos oncológicos sistémicos.
Han surgido preocupaciones de que el ejercicio pueda ser dañino, incluso con acontecimientos adversos inesperados, que llevaron a la finalización prematura de un ensayo para el cáncer de testículo.
Conclusión práctica
Según un nuevo metanálisis de ensayos publicados y no publicados que se ha publicado en la revista The Lancet, la evidencia de los daños del ejercicio durante el tratamiento sistémico del cáncer es de calidad incierta.
Relevancia
La evidencia de los perjuicios es insuficiente para llevar a cabo un análisis preciso de riesgo-beneficio basado en la evidencia.
Con esta conclusión se arrojan dudas sobre la inclusión del ejercicio en las guías clínicas de tratamiento hasta que se realicen ensayos clínicos aleatorios bien diseñados.
Diseño del estudio
Búsqueda en 11 bases de datos electrónicas de ensayos publicados y no publicados de intervenciones de ejercicios.
Metanálisis de 129 ensayos comparativos con 12.044 pacientes.
Criterios principales de valoración: acontecimientos adversos, tolerabilidad del tratamiento del cáncer sistémico (p. ej., retrasos en la dosis, reducciones de la dosis e interrupciones tempranas), respuesta del tumor al tratamiento oncológico sistémico y utilización de la atención médica.
El riesgo de sesgo se evaluó mediante el método RoB 2 para ensayos aleatorios y el método ROBIN-I para ensayos no aleatorios.
Financiación: ninguna.
Resultados fundamentales
El 52 % de las pruebas combinaron ejercicio aeróbico/anaeróbico y de resistencia.
En el 68,2 % de los ensayos se combinó el ejercicio con quimioterapia u otras terapias sistémicas, como inmunoterapia o terapia dirigida.
Muchos tipos de cáncer no se estudiaron, con la mayoría de los ensayos en cáncer de mama (35,7 %), cáncer de órganos digestivos (11,6 %) y cáncer de tejidos hematopoyéticos o linfoides (11,6 %).
La mitad de los ensayos elegibles con acontecimientos adversos se encontraron en fuentes no publicadas.
Hubo un mayor riesgo de algunos perjuicios, entre ellos acontecimientos adversos graves, trombosis y fracturas en los grupos de intervención frente a los de control, pero la evidencia se consideró de certeza "muy baja" debido a la imprecisión, el riesgo de sesgo y la causalidad indirecta.
Limitaciones
Certeza de evidencia “muy baja” en todos los hallazgos de acontecimientos adversos.
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