El monitor continuo de glucosa Dexcom G7 recibe la marca CE

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Reseñado por Miriam Tucker | Informes Clínicos | 18 de marzo de 2022

Conclusión práctica

  • El sistema de monitorización continua de glucosa Dexcom G7 ha obtenido la marca Conformité Européenne (CE) y la aprobación para personas con diabetes en Europa a partir de los 2 años, incluidas las embarazadas.

Nuevas funciones del Dexcom G7 en comparación con el G6

  • Tamaño un 60 % más pequeño.
  • Tiempo de calentamiento del sensor, 30 minutos (frente a 2 horas).
  • Un "periodo de gracia" de 12 horas para reemplazar los sensores agotados antes de que el dispositivo deje de funcionar (frente al apagado automático).
  • Aplicación de lector móvil rediseñada/simplificada, integrada con la aplicación Dexcom Clarity.
  • Configuraciones de alerta más personalizables, incluido el apagado completo.
  • Configuración de alertas mejorada para mayor discreción.
  • Receptor opcional más pequeño y ligero.

Funciones que se mantienen del Dexcom G6

  • No es necesario realizar mediciones de glucosa en sangre mediante punción dactilar para tomar decisiones de calibración o dosificación.
  • Sin escaneo.
  • Lecturas de glucosa en tiempo real enviadas automáticamente al dispositivo de visualización.
  • Se puede llevar en la parte posterior del brazo o en la parte inferior del abdomen.
  • Uso compartido remoto de datos de glucosa con hasta 10 seguidores.
  • Precisión equivalente.

Más información

  • Dexcom está trabajando en estrecha colaboración con los fabricantes de bombas de insulina para integrar el Dexcom G7 en los sistemas automatizados de administración de insulina actuales y futuros.
  • Se espera el lanzamiento europeo en las próximas semanas.
  • La empresa planea introducir un algoritmo actualizado en 2022.