El microbioma intestinal se relaciona con una respuesta débil a la vacuna contra la COVID-19

  • Jennifer Blair
  • Resúmenes de artículos
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Conclusión práctica

  • En pacientes inmunodeprimidos con enfermedad inflamatoria intestinal, la falta de una respuesta adecuada a la vacuna contra la COVID-19 está relacionada, al menos en parte, con la microbiota intestinal.
  • La modulación del microbioma, o quizás la complementación de metabolitos beneficiosos, podría mejorar la inmunogenicidad.

Relevancia

  • No ha quedado claro qué produce la variabilidad en la respuesta humoral (anticuerpos) a la vacunación contra el SARS-CoV-2 en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
  • En pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, el metabolismo del microbioma intestinal está alterado.
  • En un estudio anterior se relacionó el empobrecimiento de la microbiota y la disminución de los ácidos biliares con una respuesta deficiente a la vacuna contra la gripe.

Diseño del estudio

  • Análisis de heces y de respuestas de anticuerpos en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (n = 43).
  • Todos estaban tomando infliximab.
  • Todos recibieron 2 dosis de ChAdOx1 (Oxford/AstraZeneca, una vacuna de vector de adenovirus, n = 15) o BNT162b2 (Pfizer/BioNTech, una vacuna de ARN mensajero [ARNm], n = 28) contra el SARS-CoV-2.
  • Las respuestas de anticuerpos se compararon con la media de una cohorte de enfermedad inflamatoria intestinal más numerosa.
  • Criterios de valoración: factores predictivos metabolómicos y microbianos intestinales de la respuesta serológica a la vacunación.
  • Financiación: Institutos Nacionales de Investigación en Salud (Reino Unido).

Resultados fundamentales

  • 30 pacientes tenían enfermedad de Crohn, 12 sufrían colitis ulcerosa y 1 tenía una forma no clasificada de enfermedad inflamatoria intestinal.
  • El 41,9 % presentó una respuesta de anticuerpos por debajo de la media.
    • Tenían una diversidad microbiana intestinal más baja.
  • Factores vinculados a una mejor respuesta:
    • Especies abundantes: Bilophila, Alistipes, Butyricicoccus.
    • Metabolitos fecales: trimetilamina, isobutirato, ácido omega-muricólico.
  • Factores vinculados a una peor respuesta:
    • Especies abundantes: Streptococcus, Parabacteroides.
    • Metabolitos fecales: succinato, fenilalanina, taurolitocolato, taurodesoxicolato.

Limitaciones

  • Estudio pequeño; se necesita confirmación en una cohorte más amplia.
  • La dieta no se analizó como un posible factor de confusión.
  • No considerada la respuesta de células T (inmunidad mediada por células).
  • Causalidad no establecida.
  • Aún no están claras las implicaciones clínicas.