El bupropión no mejora la disfunción sexual en las supervivientes al cáncer

  • Barton DL & al.
  • J Clin Oncol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • De acuerdo con un estudio en fase II, el antidepresivo bupropión no mejora la disfunción sexual en las supervivientes al cáncer.

Por qué es importante

  • Los resultados negativos del estudio subrayan la necesidad de un enfoque clínico multidisciplinar para abordar la disfunción sexual en las supervivientes al cáncer.

Diseño del estudio

  • En el ensayo en fase II multicéntrico, doble ciego se incluyó a 230 mujeres posmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama o ginecológico que habían completado el tratamiento definitivo.
  • Las mujeres presentaban en el momento inicial puntuaciones bajas de deseo (<3,3) en el índice de función sexual femenina (IFSF).
  • Se les asignó de forma aleatoria a recibir una dosis de 150 mg (n = 79) o 300 mg (n = 74) de bupropión de liberación prolongada una vez al día o placebo (n = 77) durante un período de 9 semanas.
  • Financiación: Instituto Nacional del Cáncer y Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama.

Resultados clave

  • De forma global, no hubo diferencias significativas en las puntuaciones de deseo en el IFSF entre los grupos de bupropión y de placebo (media del cambio para 150 mg frente a placebo: 0,02; p = 0,93 y media del cambio para 300 mg frente a placebo: −0,02; p = 0,92).
  • Las puntuaciones medias en la subescala de deseo a las 9 semanas fueron de 2,17, 2,27 y 2,30 para los grupos de 150 mg y 300 mg de bupropión y el grupo de placebo, respectivamente.
  • No hubo diferencias significativas entre los grupos a las 5 ni a las 9 semanas en las subescalas de excitación sexual, lubricación y orgasmo, ni en la puntuación total.
  • No se notificó ningún acontecimiento adverso (AA) relacionado con el tratamiento de grados 4 ni 5.
  • Experimentaron un AA de grado 3 2 pacientes del grupo de 150 mg de bupropión, 1 paciente en el grupo de 300 mg de bupropión y 1 paciente en el grupo de placebo.

Limitaciones

  • En el estudio no se incluyó a mujeres premenopáusicas.