COVID-19: un estudio piloto insinúa un posible efecto de la ivermectina en la anosmia

  • Chaccour C et al. | EClinical Medicine |19 ene 2021

  • Informes clínicos
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Reseñado por Liz Scherer | Informes Clínicos | 22 de enero de 2021

Conclusión práctica

  • En este pequeño estudio piloto, la ivermectina a dosis máxima se vinculó con una reducción declarada de la anosmia/hiposmia y la tos en pacientes con COVID-19.

Relevancia

  • Los hallazgos habían indicado algún efecto de la ivermectina en la atenuación de los síntomas del COVID-19.
  • Su empleo ha resultado controvertido debido a hallazgos no concluyentes.

Resultados fundamentales

  • 24 pacientes.
  • La mediana de edad para los grupos de ivermectina y placebo (cada uno, n=12) fue de 26 años.
  • Día 7, postratamiento:
    • El 100% de los pacientes de ambos grupos dieron positivo en la PCR para el gen de la nucleocápside.
    • El 91% en el grupo de la ivermectina y el 100% en el grupo del placebo fueron positivos por PCR para el gen de la envoltura.
  • La carga viral media disminuyó con el tiempo de manera más pronunciada en el grupo de la ivermectina que en el grupo del placebo, pero la diferencia nunca fue significativa hasta el día 21.
  • Cualquier síntoma experimentado:
    • 171 pacientes-día con ivermectina frente a
    • 255 días-paciente con placebo.
  • Anosmia/hiposmia:
    • 76 pacientes-día con ivermectina frente a
    • 158 días-paciente con placebo.
  • Tos:
    • 68 días-paciente con ivermectina frente a
    • 97 días-paciente con placebo.
  • Ningún paciente presentó progresión a enfermedad grave.
  • En el día 21, mediana (rango intercuartílico) del índice de títulos de IgG: 4,7 (3,5-8,9) con ivermectina frente a 7,5 (4,2-9,3; p=0,24) con placebo.

Diseño del estudio

  • Estudio piloto unicéntrico aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de superioridad de brazos paralelos, que evalúa la ivermectina 400 μg/kg para reducir la transmisión de COVID-19 en pacientes españoles.
  • Financiación: Idipharma SL; otros.

Limitaciones

  • Se incluyó un número pequeño de pacientes.
  • Limitado a pacientes con enfermedad leve.
  • Muestras heterogéneas.