COVID-19: precisión de la prueba rápida de antígenos para la variante ómicron

Relevancia

• Los hallazgos indican que la especificidad es excelente, mientras que la sensibilidad general es buena.
• La sensibilidad para los casos asintomáticos sigue siendo baja.
• Los hallazgos son similares en magnitud a la variante alfa del SARS-CoV-2.

Diseño del estudio

• Todos los estudiantes deportistas de 17 a 23 años de edad en una universidad estadounidense (n=723) fueron evaluados mediante una prueba rápida de antígenos autoadministrada (BinaxNOW, Abbott Laboratories) al regresar al campus después de las vacaciones.
• Todos los estudiantes sintomáticos y asintomáticos con prueba rápida de antígenos positivas se sometieron a pruebas de RT-PCR.
• Financiación: ninguna declarada.

Resultados fundamentales

• El 6,4 % de los alumnos tenían prueba rápida de antígenos positiva, de los cuales el 76,1 % eran sintomáticos.
• El 95,7 % de las infecciones fueron por la variante ómicron.
• La prueba rápida de antígenos tuvo una sensibilidad general del 63,0  % (IC del 95 %, 51,9 %-74,1 %):
  • Individuos sintomáticos: 77,8 % (IC del 95 %, 65,6 %-89,9 %).
  • Individuos asintomáticos: 39,2 % (IC del 95 %, 21,2 %-57,4 %).
• La prueba rápida de antígenos tuvo una especificidad del 99,8 % (IC del 95 %, 99,5 %-100 %).
• Los sujetos con hallazgos prueba rápida de antígenos y RT-PCR-positivas tenían valores de umbral de ciclo medio más bajos (el número de ciclos de amplificación por RT-PCR necesarios para la fluorescencia) que aquellos con hallazgos prueba rápida de antígenos-negativa y RT-PCR-positiva (24,6 frente a 35,0). 

Limitaciones

• Autoadministración y autoinforme de los resultados de la prueba rápida de antígenos.