COVID-19: los eventos relacionados con la ansiedad tras la vacuna de Janssen no son graves

Resultados fundamentales

• 8.624 beneficiarios de la vacuna.
• 64 eventos relacionados con la ansiedad (7-9 de abril de 2021), 61 % en mujeres; mediana de edad, 36 años.
• Prevalencia: 5,2-13,5/100.000 que recibieron la vacuna de Janssen.
• Eventos: aturdimiento/mareo (56 %), palidez/diaforesis (31 %), síncope (27 %), náuseas/vómitos (25 %), hipotensión (16 %).
• El 20 % tenía antecedentes de episodios de aversión a las agujas.
• La mayoría se resuelve dentro de los 15 minutos posteriores a la vacunación.
• El 20 % (n=13) fueron enviados al servicio de Urgencias para una evaluación adicional; cinco de ellos fueron dados de alta el mismo día.
• Síncope específicamente:
  • De 7,98 millones de dosis (del 2 de marzo al 11 de abril), hubo 653 informes de síncope (8,2/100.000 dosis).
  • Mediana de edad, 30 años; la mayoría tenían entre 18 y 29 años.
  • El 19 % tenía síncope previo/aversión a las agujas.
  • El 3 % (17) de los eventos se clasificaron como graves.
• Comparación con la vacuna contra la gripe (temporada 2019-2020):
  • 60 informes de síncope (0,05 episodios/100.000 dosis), con mayor frecuencia entre las edades de 18 a 29 años (mediana de edad, 26 años).
  • El 25 % (15) ocurrió en pacientes con síncope relacionado con las agujas.

Diseño del estudio

• Estudio de vigilancia retrospectiva de informes de registro relacionados con grupos de eventos relacionados con la ansiedad tras la vacuna de Janssen contra la COVID-19, en cinco centros de vacunación masiva de Estados Unidos.
• Financiación: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

Limitaciones

• Falta de declaración, pérdidas de información.
• Sesgo de notificación.

● Sin comparación con otras vacunas contra la COVID-19.