COVID-19: los eventos relacionados con la ansiedad tras la vacuna de Janssen no son graves

  • Hause AM et al. | MMWR Morb Mortal | Wkly Rep, 30 abr 2021

  • Maria Baena
  • Resúmenes de artículos
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Reseñado por Liz Scherer | Informes Clínicos | 6 de mayo de 2021

Conclusión práctica

  • Las personas con antecedentes de desmayos o síncope relacionados con las agujas pueden tener riesgo de sufrir un evento relacionado con la ansiedad tras recibir la vacuna de Janssen contra la COVID-19.

Relevancia

  • Se debe continuar observando a los pacientes durante ≥15 minutos después de cualquier vacunación y hay que ser consciente de la posibilidad de que se produzcan eventos relacionados con la ansiedad.
  • Es más probable que los pacientes con miedo a las agujas busquen la vacuna de dosis única de Janssen frente a las opciones de dos dosis.

Resultados fundamentales

  • 8.624 beneficiarios de la vacuna.
  • 64 eventos relacionados con la ansiedad (7-9 de abril de 2021), 61 % en mujeres; mediana de edad, 36 años.
  • Prevalencia: 5,2-13,5/100.000 que recibieron la vacuna de Janssen.
  • Eventos: aturdimiento/mareo (56 %), palidez/diaforesis (31 %), síncope (27 %), náuseas/vómitos (25 %), hipotensión (16 %).
  • El 20 % tenía antecedentes de episodios de aversión a las agujas.
  • La mayoría se resuelve dentro de los 15 minutos posteriores a la vacunación.
  • El 20 % (n=13) fueron enviados al servicio de Urgencias para una evaluación adicional; cinco de ellos fueron dados de alta el mismo día.
  • Síncope específicamente:
    • De 7,98 millones de dosis (del 2 de marzo al 11 de abril), hubo 653 informes de síncope (8,2/100.000 dosis).
    • Mediana de edad, 30 años; la mayoría tenían entre 18 y 29 años.
    • El 19 % tenía síncope previo/aversión a las agujas.
    • El 3 % (17) de los eventos se clasificaron como graves.
  • Comparación con la vacuna contra la gripe (temporada 2019-2020):
    • 60 informes de síncope (0,05 episodios/100.000 dosis), con mayor frecuencia entre las edades de 18 a 29 años (mediana de edad, 26 años).
    • El 25 % (15) ocurrió en pacientes con síncope relacionado con las agujas.

Diseño del estudio

  • Estudio de vigilancia retrospectiva de informes de registro relacionados con grupos de eventos relacionados con la ansiedad tras la vacuna de Janssen contra la COVID-19, en cinco centros de vacunación masiva de Estados Unidos.
  • Financiación: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

Limitaciones

  • Falta de declaración, pérdidas de información.
  • Sesgo de notificación.

● Sin comparación con otras vacunas contra la COVID-19.