COVID-19: las vacunas de AstraZeneca y Pfizer/BioNTech ofrecen protección limitada contra ómicron
- Andrews N et al.
- N Engl J Med
Reseñado por Miriam Davis, PhD| Informes Clínicos | 9 de marzo del 2022
Conclusión práctica
- Las vacunas desarrolladas por AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19) y Pfizer/BioNTech (BNT162b2) ofrecen menos protección contra la enfermedad sintomática causada por la variante ómicron (B.1.1.529) que contra la variante delta (B.1.617.2) del virus SARS-CoV-2 en todos los momentos estudiados.
- Las dosis de refuerzo aumentan la protección contra ómicron, pero los beneficios disminuyen con el tiempo según un gran estudio de casos y controles con pruebas negativas en Inglaterra.
Relevancia
- Este es uno de los primeros estudios en el mundo real que compara la efectividad de las vacunas.
- Los resultados son consistentes con los estudios de neutralización contra la variante ómicron.
Diseño del estudio
- Gran estudio de casos y controles con pruebas negativas para estimar la efectividad de la vacunación en Inglaterra (27 de noviembre de 2021-12 de enero de 2022).
- Principal criterio de valoración: enfermedad sintomática causada por las variantes ómicron o delta según PCR.
- Financiación: UK Health Security Agency.
Resultados fundamentales
- La efectividad de las vacunas en todos los momentos posvacunación fue mayor para la variante delta que para ómicron.
- 2 dosis de AstraZeneca no mostraron ser efectivas contra ómicron 20 semanas posvacunación, mientras que 2 dosis de Pfizer/BioNTech fueron 8,8 % efectivas a las ≥25 semanas.
- 2 dosis de AstraZeneca y un refuerzo de Pfizer/BioNTech fueron 62,4 % efectivas contra ómicron a las 2-4 semanas antes de disminuir al 39,6 % a las ≥10 semanas.
- 2 dosis de Pfizer/BioNTech y una dosis de refuerzo de Pfizer/BioNTech fueron 67,2 % efectivas contra ómicron a las 2-4 semanas antes de disminuir al 45,7 % a las ≥10 semanas.
Limitaciones
- Diseño observacional.
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