COVID-19: las vacunas de AstraZeneca y Pfizer/BioNTech ofrecen protección limitada contra ómicron

  • Andrews N et al.
  • N Engl J Med

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Reseñado por Miriam Davis, PhD| Informes Clínicos | 9 de marzo del 2022

Conclusión práctica

  • Las vacunas desarrolladas por AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19) y Pfizer/BioNTech (BNT162b2) ofrecen menos protección contra la enfermedad sintomática causada por la variante ómicron (B.1.1.529) que contra la variante delta (B.1.617.2) del virus SARS-CoV-2 en todos los momentos estudiados.
  • Las dosis de refuerzo aumentan la protección contra ómicron, pero los beneficios disminuyen con el tiempo según un gran estudio de casos y controles con pruebas negativas en Inglaterra.

Relevancia

  • Este es uno de los primeros estudios en el mundo real que compara la efectividad de las vacunas.
  • Los resultados son consistentes con los estudios de neutralización contra la variante ómicron.

Diseño del estudio

  • Gran estudio de casos y controles con pruebas negativas para estimar la efectividad de la vacunación en Inglaterra (27 de noviembre de 2021-12 de enero de 2022).
  • Principal criterio de valoración: enfermedad sintomática causada por las variantes ómicron o delta según PCR.
  • Financiación: UK Health Security Agency.

Resultados fundamentales

  • La efectividad de las vacunas en todos los momentos posvacunación fue mayor para la variante delta que para ómicron.
  • 2 dosis de AstraZeneca no mostraron ser efectivas contra ómicron 20 semanas posvacunación, mientras que 2 dosis de Pfizer/BioNTech fueron 8,8 % efectivas a las ≥25 semanas.
  • 2 dosis de AstraZeneca y un refuerzo de Pfizer/BioNTech fueron 62,4 % efectivas contra ómicron a las 2-4 semanas antes de disminuir al 39,6 % a las ≥10 semanas.
  • 2 dosis de Pfizer/BioNTech y una dosis de refuerzo de Pfizer/BioNTech fueron 67,2 % efectivas contra ómicron a las 2-4 semanas antes de disminuir al 45,7 % a las ≥10 semanas.

Limitaciones

  • Diseño observacional.