COVID-19 grave: factores de riesgo asociados al fracaso del tocilizumab
- Masotti L et al.
- Int Immunopharmacol
Reseñado por la Dra. Miriam David | Informes Clínicos | 1 de abril de 2022
Conclusión práctica
- En un estudio multicéntrico de cohortes en el mundo real se han identificado 4 factores asociados con el fracaso del antagonista de la IL-6 tocilizumab para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria causada por la COVID-19: edad ≥65 años, niveles de procalcitonina de ≥0,14 ng/ml, saturación con pulsioxímetro ambiental del ≤90 % y opacidades en vidrio esmerilado en la tomografía computarizada (TC) ≥50 %.
Relevancia
- La presentación de uno de estos factores de riesgo en el paciente justifica un tratamiento más agresivo y una vigilancia más exhaustiva.
- Primer ensayo de este tipo en el mundo real.
Diseño del estudio
- Estudio multicéntrico de cohortes con pacientes italianos (n=287) tratados con tocilizumab para la insuficiencia respiratoria relacionada con el SARS-CoV-2 ingresados en el hospital, pero no en la UCI.
- Principal criterio de valoración: compuesto de muerte intrahospitalaria y/o ingreso en UCI con intubación orotraqueal.
- Financiación: ninguna declarada.
Resultados fundamentales
- La mortalidad intrahospitalaria fue del 18,8 %.
- El criterio de valoración compuesto de mortalidad intrahospitalaria y/o ingreso en UCI con intubación orotraqueal fue del 23,7 %.
- Tras el análisis multivariable, los factores de riesgo para el criterio de valoración compuesto (frente vivos y/o no ingresados en UCI:
- Edad ≥65 años (odds ratio [OR], 17,3; IC del 95% [IC 95 %], 3,7-81,0).
- Niveles de procalcitonina ≥0,14 ng/ml (OR, 9,9; IC 95 %, 1,7-56,1).
- Saturación con pulsioxímetro ambiental de ≤90 % (OR, 4,6; IC 95 %, 1,2- 17,0).
- Opacidades en vidrio esmerilado en la TC ≥50 % (OR, 5,1; IC 95 %, 1,2-21,0).
Limitaciones
- No está claro en qué momento de la hospitalización se administró el tocilizumab.
- Diseño observacional retrospectivo.
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