COVID-19: 2 vacunas igualmente eficaces contra la enfermedad grave por la variante ómicron en Sudáfrica

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Reseñado por Miriam David | PhD Informes Clínicos 12 de mayo de 2022

Conclusión práctica

  • En un estudio en el mundo real sobre la eficacia de la vacuna contra la variante ómicron del SARS-CoV-2 (B.1.1.529) se concluye que las vacunas de Pfizer/BioNTech y Johnson & Johnson/Janssen tienen una eficacia de alrededor del 70 % contra la COVID-19 grave durante un periodo de ≥5 meses.  La enfermedad grave designa la hospitalización o el ingreso en la UCI.
  • Solo el 1,6% de los receptores de la vacuna fueron hospitalizados y el 0,5% ingresaron en la UCI o en cuidados intensivos.

Relevancia

  • Los resultados son muy tranquilizadores en cuanto a la eficacia de las dos vacunas contra la enfermedad grave causada por ómicron.

Diseño del estudio

  • Cohorte prospectiva de pacientes sudafricanos en una organización de atención gestionada con seguro privado (no se indica el número de personas) que recibieron 2 dosis de vacunas de Pfizer/BioNTech o de Johnson & Johnson/Janssen.
  • Se utilizó un diseño de prueba negativa para evaluar la eficacia de la vacuna (del 15 de noviembre de 2021 al 14 de enero de 2022).
  • Se realizaron 162.637 pruebas de PCR, de las cuales el 57,7 % fueron entre los receptores de la vacuna.
  • Financiación: Departamento Nacional de Salud de Sudáfrica.

Resultados fundamentales

  • La tasa de infección en pacientes vacunados fue del 34 %.
  • El 1,6 % de los vacunados fueron hospitalizados; el 0,5 % fueron ingresados en la UCI o en cuidados intensivos.
  • La eficacia de la vacuna contra la enfermedad grave fue en la mayoría de los casos de alrededor del 70 %, pero osciló entre:
    • 55 % (IC del 95%: 22-74) 0-13 días después de la segunda dosis de Johnson & Johnson/Janssen, y 
    • 88 % (IC del 95%: 62-96) 14-27 días después de la segunda dosis de Pfizer/BioNTech.