Carcinoma renal recidivante: después del tratamiento complementario con sunitinib, es segura y viable la reexposición al tratamiento dirigido

  • de Velasco G & al.
  • BJU Int

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • El tratamiento dirigido de primera línea es seguro y viable en los pacientes con carcinoma renal (CCR) que experimentan recidiva después del tratamiento complementario con sunitinib.
  • La SSP fue similar con la reexposición al sunitinib y con otros tratamientos dirigidos.

Por qué es importante

  • Los resultados pueden ser útiles en marcos en los que los pacientes con mal pronóstico pueden no tener acceso a un tratamiento más reciente ni a otras estrategias terapéuticas alternativas.

Diseño del estudio

  • Recibieron tratamiento dirigido sistémico, incluyendo la reexposición al sunitinib, 34 pacientes con CCR que habían sufrido recidiva en el primer año de administración del tratamiento complementario con sunitinib.
  • Financiación: Pfizer.

Resultados clave

  • El 73,5 % de los pacientes recibieron tratamiento sistémico después de la recidiva.
  • El 41,2 % de los pacientes recibieron tratamientos dirigidos contra el factor de crecimiento endotelial vascular.
  • La mediana del tiempo transcurrido entre la finalización del tratamiento complementario con sunitinib y la reexposición al sunitinib o a otro tratamiento dirigido fue de 7,5 meses.
  • La mediana del período de seguimiento fue de 23,5 meses.
  • La tasa de respuesta objetiva después de la reexposición fue del 20,6 % (respuestas completas: 2,9 %).
  • La tasa de beneficio clínico fue: del 41.2%.
  • La mediana de la SSP fue de 12 meses (IC del 95 %: 5,8-18,2).
  • No se observó ninguna diferencia en la mediana de la SSP con la reexposición al sunitinib y otros tratamientos dirigidos.
  • No se notificó ninguna diferencia significativa en la respuesta entre los pacientes que sufrieron una recidiva ≤ 6 meses después del tratamiento complementario con sunitinib y en los que la sufrieron > 6 meses.
  • No se notificó ningún acontecimiento adverso de grados 4-5.

Limitaciones

  • Se trataba de un estudio retrospectivo.
  • El tamaño de la muestra era reducido.