Carcinoma pulmonar no microcítico: una mayor cantidad de linfocitos en la sangre periférica se relaciona con unos mejores desenlaces con los inhibidores de punto de control inmunitario

  • Lee YJ & al.
  • Sci Rep

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • En un estudio retrospectivo de cohortes se halló que, en los pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM), una mayor cantidad de linfocitos en la sangre periférica (CLP) se asocia, tanto antes como después del tratamiento con inhibidores de punto de control inmunitario (ICI), con la prolongación de la SSP y de la SG.

Por qué es importante

  • No hay biomarcadores pronósticos de la sangre periférica fácilmente accesibles para predecir quién se beneficiará del tratamiento con ICI.
  • Este estudio es el primero en identificar la CLP como un posible biomarcador de la respuesta a los ICI.

Diseño del estudio

  • Se trata de un estudio de cohortes retrospectivo de 231 pacientes con CPNM que recibieron tratamiento en su mayor parte con el ICI nivolumab en un centro coreano (2016-2019).
  • Se evaluó la CLP antes y después del tratamiento en relación con la SSP, la SG y los acontecimientos adversos.
  • Financiación: no se reveló ninguna.

Resultados clave

  • La mediana del seguimiento fue de 4,7 meses.
  • Una mayor CLP antes del tratamiento (cuartil 4 [el más elevado] frente al cuartil 1 [el más bajo]) se asoció con la prolongación de la SSP (HRa: 0,40; IC del 95 %: 0,23-0,71) y de la SG (HRa: 0,36; IC del 95 %: 0,2-0,66).
  • Una mayor CLP después del tratamiento (cuartil 4 frente al cuartil 1) se asoció con la prolongación de la SSP (HRa: 0,28; IC del 95 %: 0,16-0,52) y de la SG (HRa: 0,35; IC del 95 %: 0,19-0,65).
  • No se observó ninguna asociación entre los cuartiles de CLP antes o después del tratamiento y los acontecimientos adversos.

Limitaciones

  • Se trataba de un estudio observacional, retrospectivo, en un único centro.
  • El momento de la obtención de las muestras de sangre varió.
  • En el estudio no se pudo identificar un valor de corte clínicamente útil.