Carcinoma pulmonar no microcítico: el nab-paclitaxel obtiene buenos resultados en el estudio en fase II ABOUND.2L+

  • Morgensztern D & al.
  • Cancer
  • 1 nov. 2018

  • de David Reilly
  • Univadis Clinical Summaries
El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados.

Punto clave

  • En pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) no epidermoide en estadio avanzado, el paclitaxel unido a albúmina en forma de nanopartículas (nab-paclitaxel) demostró eficacia prometedora que no mejoró de modo significativo con la adición de CC-486 (una forma oral de 5-azacitidina).

Por qué es importante

  • La mayoría de los pacientes que recibe un inhibidor de punto de control inmunitario como tratamiento de primera línea o posterior tiende a experimentar progresión, lo cual les vuelve aptos para recibir quimioterapia con posterioridad; sin embargo, los tratamientos actuales ofrecen eficacia limitada en este marco.
  • En los estudios preclínicos, el nab-paclitaxel demostró unas concentraciones intratumorales superiores y aumentó la actividad antitumoral en comparación con la formulación tradicional.

Diseño del estudio

  • Se trata de un estudio en fase II para comparar los desenlaces en 161 pacientes con CPNM no epidermoide en estadio avanzado que recibieron nab-paclitaxel en monoterapia (n = 80) o nab-paclitaxel y CC-486.
  • Los pacientes eran idóneos aunque hubieran recibido quimioterapia a base de platino anterior, a excepción de taxanos.
  • Financiación: Celgene Corporation.

Resultados clave

  • La mediana de la SSP con la politerapia fue de 3,2 meses (IC del 95 %: 2,30-4,30) frente a 4,2 meses (IC del 95 %: 2,79-4,99) con monoterapia (HR: 1,3; IC del 95 %: 0,87-1,94).
  • La mediana de la SG con la politerapia fue de 8,1 meses (IC del 95 %: 6,64-11,86) frente a 17,0 meses (IC del 95 %: 8,21-no estimable) con monoterapia (HR: 1,7; IC del 95 %: 1,08-2,57).
  • El 40,5 % de los pacientes que recibieron politerapia experimentaron AA de grado ≥ 3 frente al 31,6 % de los que recibieron monoterapia.​​​​​​​

Limitaciones

  • Falta de datos sobre los biomarcadores.