Carcinoma pulmonar no microcítico avanzado: clasificación de los inhibidores de punto de control inmunitario en función de los acontecimientos adversos inmunomediados graves

  • Gu J & al.
  • Cancer Immunol Immunother

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Punto clave

  • En un metanálisis en red se han clasificado los mejores/peores inhibidores de punto de control inmunitario (ICI) y las combinaciones dobles de ICI de acuerdo con el resultado en seguridad (acontecimientos adversos inmunomediados [AAim] graves de grados 3-5).
  • Las opciones de tratamiento con ICI o con politerapia más seguras son: pembrolizumab + derivados del platino en cuanto a los AAim dermatológicos graves y la colitis, nivolumab en los AAim endocrinos graves, atezolizumab en la neumonitis grave y camrelizumab + derivados del platino en la hepatitis grave.

Por qué es importante

  • Los resultados ayudarán a los médicos en la predicción, la detección y el tratamiento tempranos de los AAim de grados 3-5.

Diseño del estudio

  • Se trata de un metanálisis en red de 14 ensayos clínicos aleatorizados en fases II o III (n = 9572) después de una búsqueda en PubMed, EMBASE, Cochrane y ClinicalTrials.gov.
  • El orden se determinó utilizando el parámetro de superficie bajo la curva de clasificación acumulativa (SUCRA).
  • Los valores de SUCRA oscilaron entre 0 y 1; las puntuaciones más altas indican una mayor incidencia de AAim graves.
  • Financiación: ninguna.

Resultados clave

  • En cuanto a los AAim graves dermatológicos:
    • los mejores tratamientos fueron los siguientes: quimioterapia a base de platino (10,3 %), pembrolizumab + derivados del platino (15,5 %);
    • los peores tratamientos fueron los siguientes: nivolumab + ipilimumab + derivados del platino (79,1 %), pembrolizumab (75,2 %).
  • En cuanto a la colitis:
    • los mejores tratamientos fueron los siguientes: quimioterapia con derivados del platino (7,4 %), pembrolizumab + derivados del platino (38,6 %);
    • los peores tratamientos fueron los siguientes: nivolumab + ipilimumab + derivados del platino (72,4 %), nivolumab (63,1 %).
  • En cuanto a los AAim endocrinos:
    • los mejores tratamientos fueron los siguientes: quimioterapia con derivados del platino (18,6 %), nivolumab (46,3 %);
    • los peores tratamientos fueron los siguientes: durvalumab (74,3 %), atezolizumab + derivados del platino (54,5 %).
  • En cuanto a la neumonitis:
    • los mejores tratamientos fueron los siguientes: atezolizumab (6,2 %), quimioterapia con derivados del platino (16,2 %);
    • los peores tratamientos fueron los siguientes: nivolumab (84,3 %), pembrolizumab (84,1 %).
  • En cuanto a la hepatitis:
    • los mejores tratamientos fueron los siguientes: quimioterapia a base de platino (11,2 %), camrelizumab + derivados del platino (42 %);
    • los peores tratamientos fueron los siguientes: pembrolizumab (68,8 %), nivolumab + ipilimumab + derivados del platino (65 %).

Limitaciones

  • Los estudios eran heterogéneos.