Cáncer endometrial: el uso de estatinas se relaciona con un menor riesgo de tromboembolia venosa

  • Matsuo K & al.
  • Gynecol Oncol
  • 4 ene. 2019

  • de Deepa Koli
  • Univadis Clinical Summaries
El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados.

Punto clave

  • En las mujeres con cáncer endometrial, el uso de estatinas se asoció con la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).
  • El uso de ácido acetilsalicílico o el de estatinas y ácido acetilsalicílico no redujo el riesgo de TEV.

Por qué es importante

  • El cáncer de tipo ginecológico se asocia con un mayor riesgo de sufrir un tromboembolismo venoso.
  • Si se confirma en los estudios prospectivos, las estatinas pueden reducir el riesgo de TEV en las mujeres con obesidad y en las que presentan tumores de gran malignidad.

Diseño del estudio

  • Se trata de un estudio multicéntrico de 2527 mujeres con cáncer endometrial primario durante 2000-2015.
  • El 15,5 % de las pacientes recibió estatinas y el 8,7 % recibió ácido acetilsalicílico.
  • Financiación: Donación Ensign para la Investigación en el Cáncer Ginecológico.

Resultados clave

  • La mediana del periodo de seguimiento fue de 43,0 meses.
  • Se diagnosticó TEV a 132 mujeres; la tasa de incidencia acumulada a los 5 años fue del 6,1 %.
  • Los acontecimientos más frecuentes fueron la trombosis venosa profunda (TVP, 59,8 %), seguida de TVP + embolia pulmonar (EP; 23,5 %) y EP (16,7 %).
  • El uso de estatinas se asoció con un 58 % menos de riesgo de TEV frente a la ausencia de uso (2,5 % frente al 6,7 %; HRa: 0,42; p = 0,030).
  • El efecto del ácido acetilsalicílico sobre el riesgo de TEV no fue estadísticamente significativo (p = 0,24).
  • No se observó ningún efecto conjunto significativo con el uso doble de estatinas y ácido acetilsalicílico (p interacción = 0,090).
  • Los factores pronósticos del beneficio de reducción del riesgo de TEV por las estatinas incluían la obesidad, la ausencia de diabetes mellitus, la histología de tipo II y la recurrencia de la enfermedad (interacciónp de todos 

Limitaciones

  • Diseño retrospectivo.