Cáncer de próstata: la puntuación del riesgo genético identifica a los familiares con riesgo más elevado
- Helfand BT & al.
- Prostate
- Univadis
- Clinical Summary
Punto clave
- La puntuación de riesgo genético (PRG) derivada de 17 polimorfismos de un solo nucleótido (single-nucleotide polymorphisms, SNP) varió entre familiares del mismo grado de hombres con cáncer de próstata (CP) y el mayor valor se asoció con un mayor riesgo de CP.
Por qué es importante
- La PRG puede ofrecer información más precisa en relación con el riesgo de aparición de CP que presenta un familiar.
Diseño del estudio
- Estudio de 171 familias de raza blanca con CP hereditario (552 familiares con CP y 254 sin esta enfermedad).
- La PRG se basó en 17 SNP asociados con el riesgo de CP y se determinó mediante las OR ponderadas para cada SNP.
- Financiación: Consorcio Internacional para la Genética del Cáncer de Próstata; Universidad Northwestern; Fondo Patrick C. Walsh para la Investigación del Cáncer de Próstata.
Resultados clave
- La mediana de la PRG entre los familiares de primer, segundo y tercer grado fue de 1,20 (rango intercuartílico [RIC]: 0,76-1,84), 1,09 (RIC: 0,74-1,77) y 1,00 (RIC: 0,67-1,51), respectivamente.
- Los familiares con CP presentaron una PRG significativamente más elevada que los que carecían de CP entre los familiares de primer (P = 0,016) y segundo (P = 0,042) grado.
- La PRG (OR: 1,52; P = 3,27 × 10-3) y el grado de relación (OR: 1,85; P = 2,00 × 10-7) fueron factores pronósticos significativos de CP.
- Los familiares de primer grado con PRG 1,0-1,49 (OR: 1,80; P = 0,03) y ≥1,5 (OR: 1,92; P = 0,01) alcanzaron un riesgo significativamente más elevado de CP que aquellos cuya PRG era <1,0.
Limitaciones
- Es posible que los resultados no puedan generalizarse a otras razas.
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