Cáncer de próstata desfavorable: la intensificación del tratamiento sistémico mejora los desenlaces

  • Rajwa P & al.
  • Eur Urol

  • Univadis
  • Clinical Summary
El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados.

Conclusión práctica

  • La adición de docetaxel o de un inhibidor de la señalización de los receptores androgénicos al tratamiento de privación androgénica mejora los desenlaces oncológicos del cáncer de próstata no metastásico, desfavorable o de riesgo elevado (o ambos) que recibe tratamiento local definitivo.

Relevancia

  • Los pacientes seleccionados con cáncer de próstata no metastásico de riesgo elevado se benefician de la intensificación del tratamiento sistémico por encima de la hormonoterapia.

Diseño del estudio

  • Metanálisis de 15 ensayos aleatorizados en los que se incluyó a 7.267 pacientes con cáncer de próstata no metastásico desfavorable o de riesgo elevado (o ambos).
  • Financiación: Asociación Europea de Urología.

Resultados fundamentales

  • En los pacientes que recibieron tratamiento definitivo, la adición de docetaxel al tratamiento de privación androgénica mejoró de manera significativa la supervivencia específica al cáncer (hazard ratio [HR] agrupado: 0,68; p= 0,025), la supervivencia sin metástasis (HR agrupado: 0,82; p= 0,008) y la supervivencia sin fracaso (HR agrupado: 0,70; p< 0,001).
  • En los pacientes tratados solo con radioterapia, el tratamiento combinado con docetaxel mejoró de manera significativa la supervivencia sin fracaso (HR agrupado: 0,72; p< 0,001).
  • Metanálisis en red: comparación con docetaxel + tratamiento de privación androgénica, HR agrupados (intervalo de confianza 95 % [IC 95 %]) para tratamiento de privación androgénica + acetato de abiraterona y acetato de abiraterona + enzalutamida + tratamiento de privación androgénica, respectivamente.
    • Supervivencia general: 0,69 (0,50-0,95) y 0,60 (0,41-0,88).
    • Supervivencia sin metástasis: 0,63 (0,45-0,88) y 0,62 (0,42-0,90).
    • Supervivencia sin fracaso: 0,53 (0,41-0,70) y 0,55 (0,41-0,76).
  • De acuerdo con la superficie bajo la curva de clasificación acumulada, la probabilidad de tratamiento preferido con respecto a los efectos secundarios de grado ≥3 fue: tratamiento de privación androgénica (92 %), tratamiento de privación androgénica + acetato de abiraterona (66 %), acetato de abiraterona + enzalutamida + tratamiento de privación androgénica (43 %), mitoxantrona + tratamiento de privación androgénica (29 %) y docetaxel + tratamiento de privación androgénica (20 %).

Limitaciones

  • Heterogeneidad.