Cáncer de mama: la conservación de la fertilidad se relaciona con tener un hijo y no produce ningún efecto adverso en la supervivencia

  • Crown A & al.
  • Ann Surg Oncol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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Conclusión práctica

  • En un estudio retrospectivo de cohortes de mujeres jóvenes de ≤45 años de edad se halla que la conservación de la fertilidad mediante estimulación ovárica se asocia con tener un hijo biológico y no influye de forma adversa en la supervivencia sin recurrencia ni en la supervivencia global.

Relevancia

  • Este es uno de los primeros estudios sobre la seguridad oncológica de la conservación de la fertilidad.

Diseño del estudio

  • Estudio retrospectivo de cohortes de 172 mujeres jóvenes con cáncer de mama en estadios I-III en un hospital de Nueva York (2009-2015) que consultaron a un especialista en endocrinología reproductiva e infertilidad y recibieron quimioterapia.
  • Se comparó a las mujeres que se sometieron a conservación de la fertilidad (n= 121) con las que la rechazaron (n= 51).
  • Financiación: Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, entre otros.

Resultados fundamentales

  • La mayoría de las mujeres se sometió a conservación de la fertilidad (70,3 % de 172 mujeres), la cual se logró mediante estimulación ovárica entre la intervención quirúrgica y la quimioterapia complementaria.
  • Las características tumorales y los tratamientos de las mujeres que se sometieron a conservación de la fertilidad y las que la rechazaron eran similares.
  • No se observó ninguna diferencia entre los grupos en el inicio de la quimioterapia complementaria (p= 0,9).
  • Un total de 44 de las 172 participantes (n= 25,6 %) tuvo un hijo biológico después del tratamiento contra el cáncer de mama.
    • De las 44 participantes, la probabilidad de tener un hijo biológico fue más alta en las que se sometieron a conservación de la fertilidad frente a las que la rechazaron (90,9 % frente al 9,09 %; p= 0,001).
  • Durante una mediana de seguimiento de 70 meses, no se observó ninguna diferencia entre los grupos en la supervivencia sin recurrencia (p= 0,43) ni en la supervivencia global (p= 0,21).

Limitaciones

  • Diseño observacional retrospectivo.
  • Estudio en un único centro.