Cáncer de mama en estadio inicial: las pacientes premenopáusicas presentan el mayor riesgo de aumento de peso

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Punto clave

  • Las pacientes premenopáusicas con cáncer de mama en estadio inicial presentan el mayor riesgo de aumento >2 kg a partir del diagnóstico hasta 2 años después del tratamiento complementario sistémico primario.

Por qué es importante

  • En las pacientes premenopáusicas debe sopesarse el asesoramiento en alimentación y la práctica de ejercicio para evitar el aumento de peso.

Diseño del estudio

  • Se trata de una cohorte en un único centro de pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de mama incipiente (n = 625).
  • El seguimiento de las pacientes se realizó mediante la revisión retrospectiva de las historias clínicas desde el diagnóstico hasta 2 años después de la finalización de su tratamiento primario (cirugía, quimioterapia o radioterapia).
  • Financiación: Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama, otras.

Resultados clave

  • El 37 % eran premenopáusicas en el momento del diagnóstico; el 29 % eran de una raza distinta a la blanca.
  • En el momento del diagnóstico, el 33 % presentaba un IMC normal (IMC de 18 a <25 kg/m2), el 27 % presentaba sobrepeso (IMC: de 25 a <30 kg/m2) y el 40 % presentaba obesidad (IMC: ≥30 kg/m2).
  • A los 2 años, el 31 % había perdido >2 kg, el 34 % presentaba peso estable ± 2 kg y el 35 % había aumentado su peso >2 kg.
  • En el análisis univariante: >El aumento de peso de 2 kg era más probable en los grupos de pacientes que se indica a continuación:
    • las mujeres premenopáusicas frente a las posmenopáusicas: HR: 1,65 (IC del 95 %: 1,34-2,04);
    • con la administración de cualquier quimioterapia frente a la ausencia de quimioterapia: HR: 1,36; IC del 95 %: 1,04-1,77;
    • con la administración de quimioterapia con antraciclinas + hormonoterapia (HT) frente a la quimioterapia sin antraciclinas + HT: HR: 1,60 (IC del 95 %: 1,01-2,54).
  • En el análisis multivariante, solo el estado premenopáusico se relacionaba con el aumento del peso (no se dieron los datos).

Limitaciones

  • El estudio se realizó en un único centro.
  • Se trata de un diseño observacional retrospectivo.
  • Se dependía de las historias clínicas.