ATS 2018—Un tratamiento experimental contra el virus respiratorio sincitial se muestra prometedor


  • Sean Henahan
  • Conference Reports
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Punto clave

  • El agente en fase de investigación RV521 reduce las concentraciones del virus respiratorio sincitial humano (VRSH) en los voluntarios sanos.

Por qué es importante

  • El VRSH es un motivo importante de infección respiratoria de las vías bajas en las poblaciones muy jóvenes, muy ancianas e inmunodeprimidas.
  • Hasta ahora, el tratamiento se ha limitado únicamente a las medidas de apoyo.

Diseño del estudio

  • Se trató de un ensayo aleatorizado, doble ciego, en fase IIa y controlado con placebo.
  • Se inoculó VRSH por vía intranasal a 66 voluntarios adultos sanos y, a continuación, se les trató con RV521 o con placebo al confirmarse la infección.
  • Se administró por vía oral RV521 o placebo dos veces al día durante 5 días consecutivos.
  • Se estudiaron 2 dosis de RV521 (200 o 350 mg).
  • RV521 es un inhibidor tradicional de la fusión vírica disponible por vía oral.
  • Bloquea la multiplicación del VRS mediante la inhibición de la fusión mediada por la proteína F del VRS de este con la célula huésped.
  • La empresa farmacéutica ReViral financió el estudio.

Resultados clave

  • El tratamiento activo redujo con rapidez la carga vírica a niveles indetectables.
  • La media del peso total del moco y la puntuación total de los síntomas en el diario (informe diario de síntomas tales como congestión nasal, tos y dolor de garganta) eran significativamente menores para los pacientes tratados con RV521.
  • No se produjo ningún acontecimiento adverso grave relacionado con el tratamiento.

Limitaciones

  • El estudio se realizó en voluntarios por lo demás sanos. Se prevé realizar ensayos clínicos en pacientes infectados de forma natural.