ASCO 2019 — Lenalidomida-rituximab obtiene una tasa de respuesta elevada en LF recidivante/resistente al tratamiento, LZM


  • David Reilly
  • Oncology Conference reports
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Punto clave

  • Lenalidomida-rituximab logró una tasa de respuesta global (TRG) del 73 % y una tasa de respuesta completa del 45 % en pacientes con linfoma folicular (LF) recidivante/resistente al tratamiento y linfoma de la zona marginal (LZM), incluidos los pacientes con enfermedad de doble resistencia/resistente al rituximab y estado de recidiva temprana.

Por qué es importante

  • Los datos anteriores del estudio MAGNIFY sirvieron como base para la aprobación reciente del régimen de la FDA.

Diseño del estudio

  • Análisis provisional del estudio MAGNIFY en fase IIIb de 12 ciclos de inducción de lenalidomida-rituximab (R2), seguidos de una aleatorización 1:1 en pacientes con enfermedad estable o mejor a la continuación de R2 frente al mantenimiento de rituximab.
  • Los pacientes habían recibido una mediana de 2 tratamientos sistémicos con anterioridad.
  • Financiación: Celgene Corporation.

Resultados clave

  • El 80 % de los pacientes tienen LF de grado 1 - 3a; el 20 % tiene LZM.
  • La inducción con lenalidomida-rituximab obtuvo una TRG del 73 %; tasa de respuesta completa/respuesta completa sin confirmar (RC/RCsc), 45 %.
    • Enfermedad resistente a rituximab: TRG del 63 %; CR/RCsc del 40 %.
    • Enfermedad de doble resistencia: TRG del 51 %; CR/RCsc del 27 %.
    • Pacientes con recidiva temprana: TRG del 69 %; CR/RCsc del 50 %.
  • La mediana de la SSP fue de 36 meses.
  • Los acontecimientos adversos de grado 3-4 más frecuentes incluyeron neutropenia (34 %), trombocitopenia (6 %) y leucopenia (5 %).

Limitaciones

  • El diseño era abierto.