AAN 2018: un nuevo agente puede ayudar a los pacientes con migraña

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Punto clave

  • Ubrogepant puede ofrecer a quienes padecen migrañas una nueva opción para el alivio del dolor.

Por qué es importante

  • Hasta un 30 % de los pacientes no responden a los tratamientos a base de triptanos, considerados el tratamiento de referencia para esta afección.

Resultados clave

  • Alrededor del 19,2 % de 442 pacientes tratados con la dosis de 50 mg de ubrogepant consiguieron ausencias de dolor a las 2 horas en comparación con el 11,8 % de los 456 pacientes tratados con placebo (p <0,003).
  • Cerca del 21,2 % de los pacientes tratados con la dosis de 100 mg de ubrogepant no sentían dolor a las 2 horas.
  • En el 38,6 % de los pacientes tratados con 50 mg de ubrogepant desaparecieron los síntomas más asociados a la migraña a las 2 horas en comparación con el 27,8 % de los pacientes con placebo.

Diseño del estudio

  • En este estudio multicéntrico en fase III de una sola crisis, los investigadores incluyeron a pacientes adultos con migraña con o sin aura en una proporción de 1:1:1 para recibir 50 mg de ubrogepant, 100 mg de ubrogepant o placebo.

Limitaciones

  • El estudio no tenía ningún grupo con fármaco comparativo activo.

Comentario del especialista

  • “Existe un obstáculo que este estudio debe superar en el sentido de que carece de fármaco comparativo activo, como un AINE o paracetamol, que sería una situación más cercana a la vida real. Las personas con migraña saben que el placebo no se la quita. Habrá que realizar estudios comparativos en el futuro para averiguar qué lugar ocupa ubrogepant en los algoritmos de tratamiento para la migraña”, – Dra. Natalie Rost, MPH, presidente del comité científico de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) y profesora titular de neurología en el Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston. Ella no ha participado en el estudio.

 

Trugman J et al, “Efficacy, Safety, and Tolerability of Ubrogepant for the Acute Treatment of Migraine: Results from a Single Attack, Phase III Study, ACHEIVE I,” American Academy of Neurology annual meeting.

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