AAD 2019—El risankizumab es superior al adalimumab en la psoriasis de moderada a intensa


  • Marielle Fares, Pharm.D.
  • Conference Reports
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Punto clave

  • En el ensayo en fase III IMMvent se indicó que el tratamiento continuo con risankizumab, un inhibidor de IL-23, es seguro y superior al adalimumab en el tratamiento de la psoriasis de moderada a intensa.
  • Los pacientes a los que pasaron del adalimumab al risankizumab también mostraron un beneficio superior en comparación con los que continuaron el tratamiento con adalimumab.

Por qué es importante

  • La IL-23 desempeña una función clave en la patogenia y el mantenimiento de la psoriasis en placas.
  • Debería considerarse el uso de tratamiento con risankizumab en las personas con respuesta intermedia o sin respuesta al adalimumab.

Resultados clave

  • El risankizumab obtuvo una eficacia significativamente mayor que el adalimumab según las puntuaciones de 90 en el Índice de extensión e intensidad de la psoriasis (Psoriasis Area and Severity Index, PASI), las puntuaciones de sin afectación o casi sin afectación de la Evaluación global por parte del médico (Physician's Global Assessment, sPGA 0/1) estática y as del Índice de calidad de vida en dermatología (Dermatology Life Quality Index, DLQI) a las semanas 16 y 44 (P 
  • PASI90 (72,4 % frente al 47,4 %) y sPGA 0/1 (83,7 % frente al 60,2 %) a la semana 16
  • PASI90 (66 % frente al 21,4 %) y sPGA 0/1 (73,6 % frente al 33,9 %) a la semana 44
  • La proporción de pacientes que alcanzó PASI90 o PASI absoluta y DLQI 0/1 fue significativamente más elevada en los grupos que recibieron risankizumab (al principio del estudio y en las personas que cambiaron de tratamiento) que en el grupo que recibía adalimumab.
  • Los pacientes que cambiaron a risankizumab en la semana 16 alcanzaron unos resultados de eficacia significativamente más elevados cuando se les comparó con los pacientes que continuaron con adalimumab.
  • Los acontecimientos adversos durante el tratamiento fueron parecidos entre todos los grupos.
  • Después de recibir risankizumab a largo plazo, no se notificó ningún acontecimiento adverso nuevo.
  • Diseño del estudio

    • Se asignó de modo aleatorio en proporción 1:1 a 605 pacientes a recibir risankizumab o adalimumab durante 16 semanas (parte A).
    • En la semana 16, se asignó de modo aleatorio en proporción 1:1 a los pacientes con respuesta intermedia al adalimumab (según las mediciones del PASI) a recibir risankizumab o continuar con adalimumab (parte B).
    • Financiación: AbbVie, Inc. y Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals.

    Limitaciones

    • ninguna.