Investigadores de Estados Unidos se han centrado en el asma de tipo 2, causado por niveles elevados de citocinas tipo 2.

Llamado CACNA1E, sus mutaciones espontáneas interrumpen el flujo de calcio en las células cerebrales, lo que da lugar a hiperactividad epiléptica.

Provocan una mayor muerte de tejido, del mismo modo que los cigarrillos tradicionales.

El Consorcio Internacional de Genética de Esclerosis Múltiple publican los resultados de un análisis genético que ha contado con más de 68.000 participantes de Estados Unidos, Australia y Europa.

Una proteína que secretan estas células, llamada Chrdl1, permite la estabilización de las conexiones neuronales y los circuitos una vez que terminan de desarrollarse.

La causa puede residir en un producto de desecho llamado metilglioxal, que no es eliminado suficientemente por las personas con diabetes.

Firmado un convenio entre el organismo autónomo Madrid Salud y la Fundación Patología Dual que pretende la microeliminación de la enfermedad.

Los casos cayeron de 295 a 221 en el año posterior a la distribución intensiva de la profilaxis en un estado australiano.

SEMERGEN alerta de que el 20% de las personas que viven en España tienen al menos una enfermedad crónica y consumen el 70% de los recursos sanitarios.

Investigadores de la CEU UCH aportan una nueva estrategia para el tratamiento de esta enfermedad ocular y la prevención de sus efectos.

Se trata de cuerpo cetónico producido en el hígado a partir del metabolismo de los ácidos grasos.

Aquellas con un gen MAF negativo responden al tratamiento para prevenir las metástasis y muestran una mejor tasa de supervivencia a 10 años.

Se ha demostrado que un nuevo tratamiento combinado basado en los tres fármacos proporciona un beneficio significativo en cuanto a la supervivencia libre de progresión en comparación con los tratamientos combinados convencionales

En al menos 20 países de todo el mundo las mujeres y niñas son sometidas, con frecuencia obligadas, a este tipo de pruebas.